گزارش کار تعیین PH و TDS و EC و کدورت آب

مقدمه:
 
 متر PH
PH متر دستگاه الکترونیکی برای محاسبه PH مواد است. این دستگاه متشکل از دو بخش اصلی یعنی می‌له کاوشگر (probe) و اندازه گیر (meter) است. می‌له کاوشگر PH محلول را تبدیل به سیگنال الکتریکی کرده و اندازه گیر آن را تحلیل و میزان PH را نمایش می‌دهد.
 
 کاوشگر و اندازه گیر
PH م‌تر‌ها را می‌توان به دو گروه تقسیم بندی کرد.
گروه اول PH متر‌هایی که اصطلاحاً به آن‌ها قلمی گفته می‌شود، این PH م‌تر‌ها ارزان، سبک و کوچک هستند ولی دقت کمتری نسبت به نوع دوم یعنی PH متر‌های رو می‌زی دارند. PH متر‌های نوع دوم بزرگ‌تر و گران‌تر هستند و معمولاً در محل ثابتی نصب می‌شوند. این نوع PH متر دارای دقت بسیار بالا تری بوده و برخی از آن‌ها قابلیت سنجش پارامتر‌های متعددی علاوه بر PH نیز هستند.


    
Ph متر رو می‌زی و قلمی
آماده سازی
مرحله اول: قبل از شروع کار با PH متر ابتدا باید مطمئن شوید که می‌له جستجو گر در محلول نگهدارنده یا محلول با
PH = ۴ نگهداری شده است. در غیر این صورت ممکن است PH متر در تعیین PH محلول مورد مطالعه دچار خطا شود. برای حل این مشکل می‌له جستجو گر را به مدت ۲h ساعت در آب مقطر نگهداری کنید و سپس آن را در محلول نگهدارنده قرار دهید.
 
 
محلول نگهدارنده ph۴ (سر پوش)
 
مرحله دوم: بسیاری از PH متر‌های رو می‌زی و برخی از PH متر‌های قلمی قابلیت اندازه گیری پارامتر‌هایی غیر از PH را نیز دارند. بنابراین لازم است مطمئن شوید. PH متر شما در حالت اندازه گیری PH قرار دارد.
قرار دادن بر روی حالت ph
 
مرحله سوم: می‌له جستجو گر را به وسیله آب مقطر بشویید یا آن را در آب مقطر قرار داده و تکان دهید. حالا PH متر آماده فرآیند تنظیم (calibration) است.
 
شستن probe
تنظیم (calibration)
مرحله ۱: جستجو گر را در محلول با PH = ۷ قرار داده، حداقل ۳۰ ثانیه زمان بدهید تا اندازه گیر عدد ثابتی را نشان دهد. سپس اندازه گیر را روی عدد ۷ تنظیم کنید. (PH متر عدد ۷ را نشان دهد)
 عدد ۷ روی مونیتور + محلول ph = ۷
 
مرحله ۲: دوباره جستجو گر را با آب مقطر بشویید و آن را در محلول با PH = ۴ قرار دهید. اجازه دهید اندازه گیر عدد ثابتی را نشان دهد. مانند مرحله قبل اندازه گیر را روی PH = ۴ تنظیم کنید. حالا PH متر شما تنظیم شده و آماده اندازه گیری PH محلول‌های مورد آزمایش است.
 
Ph = ۴ + محلول ph = ۴
 
مرحله ۳: قبل از قرار دادن اندازه گیر در محلول مورد آزمایش آن را دوباره با آب مقطر بشویید تا باقی مانده محلول PH = ۴ روی اندازه گیر، PH محلول مورد آزمایش را تغییر ندهد.
 
اندازه گیری:
در صورتی که می‌خواهید PH یک محلول ثابت را اندازه گیری کنید کافی است اندازه گیر را در محلول قرار داده و پس از ثابت شدن عددی که اندازه گیر نشان می‌دهد آن را بخوانید. این عدد PH محلول را نشان می‌دهد.
 
 
اندازه گیری محلول ساده
در صورتی که قصد دارید با اضافه کردن ماده‌ای دیگر محلول خود را به PH خاصی برسانید، باید همزمان با اضافه کردن ماده و خواندن PH از روی اندازه گیر محلول شما به صورت مداوم هم زده شود، تا محلول به صورت یکدست در آید در غیر این صورت PH در نقاط مختلف محلول متفاوت خواهد بود و آزمایش را دچار خطا خواهد کرد. برای این منظور می‌توان از دستگاه استیرر و مگنت پلاستیکی مخصوص استفاده کرد. این دستگاه محلول را به صورت مداوم و با ایجاد حرکت دورانی در داخل محلول هم می‌زند. در صورتی که به این دستگاه دسترسی ندارید می‌توانید محلول را به صورت پیوسته تکان داده و یا به کمک می‌له شیشه‌ای یا پلاستیکی هم بزنید.
 
محلول روی استیرر
 
نگهداری:
مرحله ۱: پس از پایان اندازه گیری PH محلول مورد نظر می‌له جستجو گر را با آب مقطر بشویید و با دستمال کاغذی خشک نمایید (دستمال را نباید روی می‌له جستجو گر بکشید، تنها کافی است دستمال آن را به آرامی لمس کنید.)
 
مرحله ۲: می‌له جستجو گر را در محلول به PH = ۴ باز گردانید و تا استفاده بعدی از آن در این محلول نگهداری کنید (درپوش می‌له جستجو گر معمولاً طوری طراحی شده است که می‌توان محلول PH = ۴ را در آن ریخته و سر می‌له جستجو گر را در آن قرار داد.)
 
سرپوش
نکته: سر می‌له جستجو گر کار اصلی دریافت اطلاعات محلول را انجام می‌دهد، این قسمت بسیار ظریف و حساس می‌باشد. بنابراین در هنگام استفاده یا نگهداری این ابزار باید دقت کنید که به این قسمت ضربه‌ای وارد نشود.
 
 
دستگاه هدایت سنجی
    هدایتسنج (Conductometer)
برایاندازه گیری هدایت محلول‌ها دستگاهی به نام هدایت سنج یا کنداکتوم‌تر به کار می‌رود. هر دستگاه هدایت سنج دارای دو الکترود یکسان فلزی پلاتینه شده می‌باشند. الکترودهادر یک محفظه شیشه‌ای پیرکس یا شیشهٔ مقاوم دیگر، موازی هم قرار گرفته‌اند. بهمجموعهٔ این الکترود‌ها در محفظهٔ شیشه‌ای، پیل کنداکتوم‌تر می‌گویند. برای اندازهگیری هدایت یک محلول، پیل کنداکتوم‌تر را در آن محلول قرار داده و دستگاه با ولتاژمناسبی که بین الکترود‌ها می‌فرستد، هدایت محلول را نشان می‌دهد. جریان برق به کاررفته اگر مستقیم باشد باعث تجزیهٔ الکتریکی محلول می‌شود، بنابراین از یک جریانبرق متناوب با فرکانس زیاد (به طور معمول ۶۰HZ تا ۱۰۰۰) استفاده می‌شود. دستگاه هایهدایت سنج تجاری معمولا طوری طراحی شده‌اند که هدایت الکترولیتی را بر حسبmSیا µS اندازه می‌گیرند. بعضی دستگاه‌ها نیز هدایت ویژه را اندازه می‌گیرند که محدوده یاندازه گیری آن‌ها بر حسبmS/cm یا µS/cm می‌باشد.



 
دستگاه کدورت سنجی
TURBIDIMETER کدورت سنج

کدورت سنج به دستگاهی گفته می‌شود که به روش اپتیکی (انعکاس نور توسط ذرات معلق) مقدار کدورت محلول‌ها را اندازه گیری می‌کند
شرح پراکندگی تابش در اثر برخورد با نمونه‌های راکد می‌تواند مبنای اندازه گیری باشد. به این گونه روش‌ها، روشهای کدورت سنجی نیز می‌گویند. روش سنجش انعکاس پرتو را نفلومتری و روش کاهش توان پرتو را توربیدومتری می‌خوانند. یکی از دستگاهای سنجش در همین رابطه توربیدوم‌تر بوده که دارای بخش ذیل می‌باشد: ۱- منبع نور ۲- انتخابگر طول موج ۳- کاپ واکنش ۴- آشکار ساز ۵- ثبات


شیمیایی آب

آب و اهمیت آن:
آب فراوان‌ترین ماده است که در طبیعت به حالت جامد و مایع و گاز موجود است و از دو عنصر اکسیژن و هیدروژن که در دمای معمولی به صورت گاز هستند تشکیل یافته است، آب گوارا‌ترین نوشیدنی است و سلولهای بدن انسان بدون وجود این ماده قادر به ارائه حیات نیستند.
عوامل فیزیکی:
۱- کدورت: کدورت عاملی است که می‌تواند موجب پخش یا تفرق نور شده در میزان جذب یا عبور نور از نمونه تغییر ایجاد کنند. از همین ویژگی‌های نوری نمونه‌های کدر جهت اندازه گیری شدت کدورت آن‌ها استفاده می‌شود. (اندازه گیری کدورت به روش تفرق سنجی) واحد آن NTU می‌باشد. حد مجاز آن در آب آشامیدنی (۵-۰) NTu می‌باشد.
۲- PH: قدرت اسیدی آب (PH) آب به مقدار خیلی کم یونیزه می‌شود تجزیه آب به صورت:
 ۲H۲۰ H۳O+ + OH- یا H۲O H+ + OH-
اندازه گیری PH آب با دستگاه PH متر امکان پذیر است.
۳- هدایت الکتریکی (EC): قدرت یونی یک محلول برای انتقال جریان الکتریکی است. واحد آن سانتی متر / میکروزیمنس می‌باشد.
۴- کل مواد جامد محلول (TDS): منظور از TDS مواد جامد محلول در آب است که در برابر مجموع غلظت همه یون‌های آب می‌باشد. اگر غلظت یون‌ها بر حسب محلول کربناتی باشند غلظت یون‌های مختلف را می‌توان با هم جمع کرد و مجموع را با TDS بیان کرد. TDS مجاز آب آشامیدنی ۱۰۰۰ می‌باشد.
آنالیز شیمیایی آب:
سختی: سختی آب به وسیله میزان ظرفیت آب در رسوب دهی صابون مشخص می‌شد. صابون عمدتا بوسیله منیزیم و کلسیم رسوب می‌دهد. مجموع غلظت کلسیم و منیزیم تحت عنوان سختی کل بر حسب میلی گرم در لیتر کربنات کلسیم (caco۳ mg/l) تعریف می‌شود. به طور کلی وقتی سختی برابر یا کمتر از مجموع کربنات‌ها و بی‌کربنات باشد همه سختی کربناته است و سختی غیر کربناته وجود ندارد به سختی ناشی از کربنات‌ها و بی‌کربناتهای کاتیونهای مولد سختی کربناته یا سختی موقت و سختی ناشی از سایر آنیون‌ها را سختی غیرکربناتهیا سختی دائم می‌نامند.
روش اندازه گیری سختی: روش حجم سنجی از طریق تیتراسیون با محلول EDTA می‌باشد که سختی ناشی از یونهای کلسیم و منیزیم را اندازه می‌گیرد.
قلیائیت آب: ظرفیت آب برای خنثی کردن اسید افزوده شده تا رسیدن PH حدود ۵/۴ است هر چه قلیائیت آب بیشتر باشند ظرفیت تامپونی آن بیشتر است. بنابراین دانستن قلیائیت آب مکمل PH آب می‌باشد. قلیائیت آب برابر مجموع یون‌های کربنات و بی‌کربنات و هیدروکسید است. قلیائیت موقت (قلیائیت نسبت به فنل فتالئین)
قلیائیت کل (قلیائیت نسبت به متیل اورانژ)
اندازه گیری قلیائیت آب توسط حجم سنجی یا اسید می‌باشد.
اندازه گیری آنیون‌ها در آب
تعیین مقدار فلوراید در آب: تقریبا تمام آبهای طبیعی حاوی فلوراید می‌باشند مقدار آن بین ۵/۱-۱/۰ میلی گرم در لیتر است. حد مجاز فلوراید در آب آشامیدنی ۵/۱ میلی گرم در لیتر تعیین گردیده است. اندازه گیری یون فلوراید با دستگاه اسپکتروفتوم‌تر (جذب نوری) انجام می‌شود.
کلراید: کلرید به شکل بون کلرید (cl-) یکی از آنیونهای معدنی اصلی موجود در آب و فاضلاب می‌باشد. طعم شوری که کلرید به آب آشامیدنی می‌دهد بسته به ترکیب شیمیایی آن متفاوت است. کلرید در مجاورت کاتیون سدیم طعم شوری قابل تشخیصی به آب می‌دهد. در سواحل دریا نیز به علت نشست آب نمک به داخل مجاری فاضلاب کلرید در غلظت بالا موجود است.
روش آزمایش کلراید در آب به روش تیتراسیون با نیترات نقره‌ای می‌باشد.
حد مجاز کلراید آب آشامیدنی ۴۰۰ mg/lit می‌باشد.
سولفات: سولفات به شکل گسترده‌ای در طبیعت توزیع شده است و در آبهای طبیعی در دامنه غلظتی از چند تا چندین هزار میلی گرم در لیتر موجود می‌باشد. روش اندازه گیری سولفات اندازه گیری جذب نور در طول خاص یا دستگاه اسپکتوفتوم‌تر است. حد مجاز سولفات آب آشامیدنی ۴۰۰ mg/lit می‌باشد.
نیتریت و نیترات: یون نیتریت در طی عمل اکسایش و احیاء نیتروژن بصورت یک محصول بینابینی بوجود می‌آید، یعنی هم در مرحله اکسیداسیون آمونیاک به نیترات و هم در مرحله احیاء نیترات. چنین عمل اکسایش کاهش ممکن است در سیستمهای توزیع آب، ‌تصفیه خانه‌های فاضلاب و آبهای طبیعی رخ دهد. نیتریت می‌تواند از طریق کاربرد عوامل جلوگیری کننده از خورندگی در فرایندهای صنعتی آب وارد منابع آب شود. از نقطه نظر بهداشتی نیتریت عامل بیماری مت هموگلوبین بوده و اثر حل شدن در محلولهای اسیدی نیتروز اسید را بوجود می‌آورد که این ترکیب با آمینهای نوع چهارم واکنش داده و نیتروز آمین‌ها را که از جمله مواد سرطانزا می‌باشد را بوجود می‌آورد.
اندازه گیری یون نیتریت بر پایه تشکیل رنگ و روش اسپکتوفتومتری استوار است.
نیترات: مقدار مجاز نیترات در آب آشامیدنی ۴۵ mg/lit می‌باشد و روش اندازه گیری نیترات اسپکتوفتومتری می‌باشد.
کاتیونهای آب:
سدیم
پتاسیم
کاربرد سدیم در تهیه سود سوزآور، نمک کود‌ها و تصفیه شیمیایی آب، همچنین قابلیت حلالیت آن زیاد می‌باشد. نسبت سدیم به کل کاتیون‌ها در آب مورد استفاده برای کشاورزی و نیز در رابطه با سلامتی انسان اهمیت دارد. در غلظت‌های بالا ممکن است مشکلات قلبی در اشخاص ایجاد کند. برای آب ورودی به دیگهای بخار حد مجاز سدیم ۲ تا ۳ میلی گرم در لیتر پیشنهاد شده است. در صورت لزوم سدیم را می‌توان با فرآیند تبادل هیدروژن یا تقطیر از آب حذف نمود.
بهترین روش برای اندازه گیری فلزات قلیایی در آب، روش نشر شعله‌ای توسط دستگاه فیلم فتوم‌تر می‌باشد.

دستورکارآب چاه و آب مقطر: PHتعیین
 متر را روشن می‌کنیمPH دوتا بشر برداشته و در یکی از بشر‌ها آب چاه می‌ریزیم و در بشر دیگر آب مقطر می‌ریزیم سپس دستگاه
وپراب آنرابا آب مقطر می‌شوریم و داخل بشری که آب چاه در آن ریختیم قرار می‌دهیم بعد از ثابت شدن عدد روی دستگاه آن را یادداشت می‌کنیم سپس پراب را خارج کرده و آن را با آب مقطر می‌شوریم و داخل بشری که آب مقطر در آن است قرار می‌دهیم بعد از ثابت شدن عدد روی دستگاه آن را می‌نویسیم
=۵ را در دستگاه PHهای مختلف است به طور مثال اگر ما ماده کالیبره باPHمواد کالیبره کنندهٔ دستگاه دارایPHتوجه:
گذاشته و دکمهٔ کال را بزنیم دستگاه باید روی ۴ ثابت شود
        تعیین هدایت الکتریکی آب:
را روشن می‌کنیمدوتا بشر برداشته و در یکی از بشر‌ها آب چاه می‌ریزیم و در بشر دیگر آب مقطر می‌ریزیم سپس دستگاههدایت سنج
وپراب آنرابا آب مقطر می‌شوریم و داخل بشری که آب چاه در آن ریختیم قرار می‌دهیم بعد از ثابت شدن عدد روی دستگاه آن را یادداشت می‌کنیم سپس پراب را خارج کرده و آن را با آب مقطر می‌شوریم و داخل بشری که آب مقطر در آن است قرار می‌دهیم بعد از ثابت شدن عدد روی دستگاه آن را می‌نویسیم
توجه: ماده‌ای که برای کالیبره کردن هدایت سنج استفاده می‌شود باید نمک باشد
توجه: برای اندازه گیری شوری دکمهٔ سال روی دستگاه را می‌زنیم
توجه: شوری نشان دهندهٔ میزان کلراید و سدیم است
تعیین کدورت آب:
ابتدا دستگاه را به وسیلهٔ محلول‌های فرمازین (دارای کدورت مشخص) کالیبره می‌کنیم کدورت محلول‌های فرمازین ۱۰۰۰می باشدبنابراین محلول ۱تا۱۰۰۰را به دستگاه می‌دهیم تا بخواند و کالیبره شود سپس سل NTU۱-NTUاز
دستگاه کدورت سنج را از آب چاه پر کرده و تکان می‌دهیم و در دستگاه قرار می‌دهیم سپس دکمه را می‌زنیم و عدد ثابت را یادداشت می‌کنیم دوباره سل دستگاه را با آب مقطر می‌شوریم وآن را با آب مقطر پر می‌کنیم و در دستگاه قرار می‌دهیم سپس دکمه را می‌زنیم و عددثابت را یادداشت می‌کنیم

این متن ناقص است برای مشاهده متن کامل آن را دانلود نمایید.

در صورت خراب بودن لینک دانلود " در قسمت نظر دهید " به ما اطلاع دهید تا مشکل را رفع کنیم

حجم فایل : 50 کیلو بایت | فرمت فایل : Docx | زبان : فارسی

دانلود مستقیم | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کار واکنش های کاتیون های گروه سوم - سه شنبه بیست و یکم آذر 1391
گزارش کار کاملِ تهیه ی زاج ها - سه شنبه بیست و یکم آذر 1391
گزارش کار کروماتوگرافی کاغذی - سه شنبه بیست و یکم آذر 1391
روش تهيه اسيد بنزوئيک از بنزوئين - دوشنبه بیستم آذر 1391
بنزوات سدیم - دوشنبه بیستم آذر 1391
گزارش کار سنتز بنزوئیک اسید از تولوئن - دوشنبه بیستم آذر 1391
نحوه ارسال گزارشکار - یکشنبه نوزدهم آذر 1391
روش و مراحل ثبت اختراع - یکشنبه نوزدهم آذر 1391
گزارش کار اندازه گیری نقطه جوش - یکشنبه نوزدهم آذر 1391
بسته علمی ، تفریحی آتشفشان ساز - جمعه هفدهم آذر 1391